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type II inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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7

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1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128348
    PK68

    		RIP kinase Inflammation/Immunology Cancer
    PK68 是一种高效、特异性的受体相互作用激酶 1 (RIPK1) 的 II 型抑制剂，具有口服活性。其 IC50 值约 90 nM，可抑制 RIPK1 依赖性坏死。PK68 对 TNF 诱导的全身炎症反应综合征有较强的改善作用，可用于炎症紊乱和肿瘤转移的研究。
    PK68
  • HY-150044
    Type II topoisomerase inhibitor 1

    		DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Bacterial Infection
    Type II topoisomerase inhibitor 1 是一种有效的、选择性的 E. coli DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 抑制剂(IC50: 1.7 nM)，可与 Asp73 残基形成氢键。Type II topoisomerase inhibitor 1 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性 (IC50: 0.98 μM)。Type II topoisomerase inhibitor 1 可用于抗菌方面的研究。
    <em>Type</em> <em>II</em> topoisomerase <em>inhibitor</em> 1
  • HY-163004
    Type II TRK inhibitor 2

    		Trk Receptor Cancer
    Type II TRK inhibitor 2 (compound 40l) 是选择性的 II 型 TRK 抑制剂，具有血浆稳定性和中等肝微粒体稳定性。Type II TRK inhibitor 2 显着抑制 Km-12、Ba/F3-TRKAG595R 和 Ba/F3-TRKAG667C 细胞增殖 (IC50: 4.1 nM，41.5 nM，1.4 nM)。Type II TRK inhibitor 2 可用于 NTRK 融合癌症的研究。
    <em>Type</em> <em>II</em> TRK <em>inhibitor</em> 2
  • HY-146807
    Type II TRK inhibitor 1

    		Trk Receptor Cancer
    Type II TRK inhibitor 1 是一种有效的 TRK 抑制剂，可抑制各种 TRK 融合蛋白变体和野生型。Type II TRK inhibitor 1 对携带 CD74-TRKAG667C 和 ETV6-TRKCG696C 融合蛋白的 Ba/F3 细胞具有抗增殖活性，IC 值为 50 分别为 6 nM 和 1.7 nM。Type II TRK inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    <em>Type</em> <em>II</em> TRK <em>inhibitor</em> 1
  • HY-143279
    Topoisomerase II inhibitor 3

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 3 (Compound 6 h ) 是吖啶酮衍生物，也是一种 Type II DNA 拓扑异构酶 (topo II) 的抑制剂,具有 topo IIα/β 抑制剂作用，topo IIα 亚型的 IC50 值为 0.17 μM， topo IIβ 亚型的 IC50 值为 0.23 μM，还可引起明显的 DNA 损伤，并通过触发线粒体膜电位的丧失诱导细胞凋亡。
    Topoisomerase II inhibitor 3
  • HY-10326
    GW788388
    10 篇以上引用文献

    		 TGF-β Receptor Cancer
    GW788388 是一种有效的 ALK5 抑制剂，IC50 值 18 nM；同时抑制 TGF-β II 型受体 和激活素 II 型受体的活性，但对 BMP II 型受体无作用。
    GW788388
  • HY-P5003
    Collagen Type II Fragment

    		MMP Inflammation/Immunology
    Collagen Type II Fragment 是一种抗炎肽，可有效抑制胶原蛋白诱导的小鼠关节炎 (CIA)。Collagen Type II Fragment 可用于炎症与免疫的研究。
    Collagen Type II Fragment
  • HY-160633
    PfFAS-II inhibitor 1

    		Others Infection
    PfFAS-II inhibitor 1 (Compound 3) 是一种恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) II型脂肪酸生物合成途径 (PfFAS-II) 抑制剂，PfFabI 酶的 IC50 为 0.63 μM。PfFAS-II inhibitor 1 具有抗疟活性。
    PfFAS-II inhibitor 1
  • HY-16742
    Gepotidacin
    5 篇以上引用文献

    GSK2140944

    		 Bacterial Topoisomerase Infection
    Gepotidacin (GSK2140944)是一种新型的三氮杂苊烯细菌II型拓扑异构酶抑制剂。
    Gepotidacin
  • HY-100600
    BGG463

    K03859

    		 CDK Others
    BGG463 (K03859) 是一种具有口服活性的 II 型CDK2 的抑制剂。
    BGG463
  • HY-15465
    KN-93
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    		 CaMK Autophagy Cancer
    KN-93是可渗透细胞，可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂，Ki 为370 nM。
    KN-93
  • HY-15465A
    KN-93 hydrochloride
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    		 CaMK Autophagy Cancer
    KN-93 hydrochloride是可渗透细胞，可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂，Ki 为370 nM。
    KN-93 hydrochloride
  • HY-101267
    CHMFL-BMX-078
    1 篇文献验证

    CHMFL-BMX 078

    		 BMX Kinase Cancer
    CHMFL-BMX-078是高效的，选择性的，不可逆的，类型II BMX激酶抑制剂，IC50值为11 nM。
    CHMFL-BMX-078
  • HY-13635
    Finasteride
    4 篇文献验证

    MK-906

    		 5 alpha Reductase Cancer
    非那雄胺 Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
    Finasteride
  • HY-13635A
    Finasteride acetate

    MK-906 acetate

    		 5 alpha Reductase Cancer
    醋酸非那雄胺 Finasteride (MK-906) acetate 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride acetate 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride acetate 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
    Finasteride acetate
  • HY-12075
    LY2109761
    40 篇以上引用文献

    		 TGF-β Receptor Autophagy Cancer
    LY2109761是可口服，选择性的 TGF-β receptor type I/II 抑制剂，Ki分别为38 nM 和 300 nM。
    LY2109761
  • HY-19900
    ITX5061
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK Autophagy HCV Infection
    ITX5061 是 一个 II 型 p38 MAPK 抑制剂，也是清道夫受体 B1 (SR-B1) 的拮抗剂。
    ITX5061
  • HY-145985
    CBR-3465

    		Bacterial Infection
    CBR-3465 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) II 型 NADH 脱氢酶抑制剂，对 Mtb 的 MIC 为 0.16 μM。
    CBR-3465
  • HY-145986
    CBR-6672

    		Bacterial Infection
    CBR-6672 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) II 型 NADH 脱氢酶抑制剂，对 Mtb 的 MIC 为 0.14 μM。
    CBR-6672
  • HY-113767
    Momordin II

    		Others Metabolic Disease
    地肤子皂苷II Momordin II 是一种齐墩果烷型三萜糖苷，是一种核糖体失活蛋白。Momordin II 抑制无细胞蛋白质合成，从大鼠肝脏核糖体和 DNA 中释放腺嘌呤，并且没有 RNase 活性。
    Momordin II
  • HY-13635S
    Finasteride-d9

    MK-906-d9

    		 Isotope-Labeled Compounds 5 alpha Reductase Cancer
    非那雄胺-d9 Finasteride-d9 是 Finasteride 氘代物。Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
    Finasteride-d9
  • HY-13635R
    Finasteride (Standard)

    MK-906 (Standard)

    		 5 alpha Reductase Cancer
    非那雄胺（标准品） Finasteride (Standard) 是 Finasteride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
    Finasteride (Standard)
  • HY-18960
    CHZ868
    5 篇文献验证

    		 JAK Cancer
    CHZ868是类型II的JAK2抑制剂，抑制EPOR JAK2 WT Ba/F3 cell细胞的IC50值为0.17 μM。
    CHZ868
  • HY-15004
    AUZ 454
    4 篇文献验证

    K03861

    		 CDK Cancer
    AUZ 454 (K03861) 是一个 type II CDK2 的抑制剂，Kd 值是 8.2 nM。
    AUZ 454
  • HY-135130
    Bischloroanthrabenzoxocinone

    (-)-BABX

    		 Bacterial Infection
    Bischloroanthrabenzoxocinone 是一种有效的 II 型脂肪酸合成 (FASII) 抑制剂。Bischloroanthrabenzoxocinone 抑制脂肪酸合成。Bischloroanthrabenzoxocinone 具有抗菌活性并抑制磷脂、DNA、RNA、蛋白质和细胞壁的合成。
    Bischloroanthrabenzoxocinone
  • HY-111507
    PDGFRα kinase inhibitor 1

    		PDGFR Cancer
    PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。
    PDGFRα kinase inhibitor 1
  • HY-161057
    HG-7-86-01

    		Bcr-Abl Inflammation/Immunology Cancer
    HG-7-86-01 (Compound 26) 是II型酪氨酸激酶抑制剂。 HG-7-86-01 具有抗增殖活性。
    HG-7-86-01
  • HY-151945
    TRK II-IN-1

    		Trk Receptor FLT3 VEGFR RET Cancer
    TRK II-IN-1 是一种有效的 II 型 TRK 抑制剂，抑制 TRKA/B/C and TRKAG667C 的 IC50 值分别为3.3，6.4，4.3 和 9.4 nM。TRK II-IN-1还可以抑制 FLT3，RET 和 VEGFR2，IC50 值分别为 1.3，9.9 和 71.1 nM。TRK II-IN-1 可用于研究 TRK 驱动的癌症。
    TRK II-IN-1
  • HY-B0199A
    Mycophenolate mofetil hydrochloride

    RS 61443 hydrochloride; TM-MMF hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Cancer
    盐酸吗替麦考酚酯 Mycophenolate Mofetil (RS 61443) hydrochloride 是非竞争性可逆的次黄嘌呤核苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) I/II 抑制剂，免疫抑制剂，IC50分别为39 nM 和 27 nM。
    Mycophenolate mofetil hydrochloride
  • HY-112089
    Naporafenib
    2 篇文献验证

    LXH254

    		 Raf p38 MAPK Bcr-Abl Cancer
    Naporafenib (LXH254) 是一种有效的、具有口服活性的 II 型 BRAF 和 CRAF 抑制剂，对 CRAF 和 BRAF的 IC50 值分别为 0.072 和 0.21 nM。
    Naporafenib
  • HY-145872
    HBV-IN-20

    		HBV Infection
    HBV-IN-20 是一种有效的具有口服活性的 HBV 抑制剂，EC50 为 0.46 µM。HBV-IN-20 是典型的 II 型 CpAM (核心蛋白组装调节剂)。
    HBV-IN-20
  • HY-106123
    Pomisartan

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    泊米沙坦 Pomisartan 是一种口服有效 II 型血管紧张素受体 (AT1) 拮抗剂 (IC50=0.26 μM)。Pomisartan 通过抑制血管紧张素 II 与 AT1 受体的结合，阻断其引起的血管收缩和醛固酮释放，从而达到降血压的效果。
    Pomisartan
  • HY-13955
    Telmisartan
    10 篇以上引用文献

    BIBR 277

    		 Angiotensin Receptor Autophagy Cardiovascular Disease Endocrinology
    替米沙坦 Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC50 值为 9.2 nM。
    Telmisartan
  • HY-110178
    WWL123

    		MAGL Inflammation/Immunology
    WWL123，一种氨基甲酸酯化合物，是一种有效的选择性 ABHD6 抑制剂。WWL123可用于炎症、代谢紊乱 (和II型糖尿病) 和癫痫的研究。
    WWL123
  • HY-108355
    R59949

    		PKC Cancer
    R59949 是一种泛二酰甘油激酶 (DGK) 抑制剂，IC50 为 300 nM。R59949 强烈抑制 Ⅰ 型 DGKα 和 γ 的活性，中度减弱 Ⅱ 型 DGKθ 和 κ 的活性。R59949 通过提高内源性配体二酰甘油水平来激活蛋白激酶C (PKC)。
    R59949
  • HY-108534
    PMX464

    AW 464

    		 TrxR Inflammation/Immunology Cancer
    PMX464 (AW 464) 是一种硫醇反应性喹啉，是硫氧还蛋白-硫氧还蛋白还原酶 (Trx/TrxR) 系统的抑制剂。PMX464 可抑制 NF-κB 介导的人 II 型肺泡上皮细胞促炎激活。PMX464 可用于癌症研究。
    PMX464
  • HY-119942
    c-Fms-IN-8

    		c-Fms Cancer
    c-Fms-IN-8 (compound 4a)是 CSF-1R 的 2 型抑制剂，其IC50 值为9.1 nM。
    c-Fms-IN-8
  • HY-139077
    SCD1 inhibitor-3

    		Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease Cancer
    SCD1 inhibitor-3 是一种安全、有效的具有口服活性的 SCD1 抑制剂。SCD1 inhibitor-3 可用于肥胖症、二型糖尿病、血脂异常等代谢性疾病，以及皮肤病、痤疮、癌症等的研究。
    SCD1 inhibitor-3
  • HY-106129
    Izonsteride

    LY 320236

    		 5 alpha Reductase Endocrinology Cancer
    Izonsteride (Compound LY320236) 是 5α-还原酶 (5α-reductase) 的抑制剂 (IC50=11.6 nM (type I); 7.37 nM (type II))。LY320236 通过抑制甾体 5α-还原酶活性，阻止睾酮 (T) 转化为二氢睾酮 (DHT)。LY320236 能够显著抑制 LNCaP 肿瘤在胸腺小鼠中的生长，且未出现明显的宿主毒性。
    Izonsteride
  • HY-13525
    CP-91149
    2 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease Cancer
    CP-91149 是 GP (糖原磷酸化酶) 的抑制剂。CP-91149 促进糖原的重新合成，但不导致糖原的过度积累。CP-91149 有用于2型糖尿病研究的潜能。
    CP-91149
  • HY-103245
    Cl-4AS-1

    		Androgen Receptor Cancer
    Cl-4AS-1 是一种有效的类固醇雄激素受体 (AR) 激动剂 (IC50 为 12 nM)，也是 5α- 还原酶 I 型和 II 型的抑制剂 (IC50 分别为 6 和 10 nM)。
    Cl-4AS-1
  • HY-151255
    CDK8-IN-9

    		CDK Cancer
    CDK8-IN-9 (compound 22) 是一种有效的 II 型 CDK8 抑制剂, 其IC50 值为 48.6 nM。CDK8-IN-9 可以抑制肿瘤生长，用于结直肠癌研究。
    CDK8-IN-9
  • HY-19437
    Bimolane

    AT-1727

    		 Topoisomerase Cancer
    Bimolane (AT-1727) 是一种人类拓扑异构酶 II 抑制剂，可用作抗肿瘤剂和用于银屑病的研究。Bimolane 显示出致白血病活性并在人淋巴细胞中诱导多种类型的染色体畸变。
    Bimolane
  • HY-147964
    α-Glucosidase-IN-9

    		Glucosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-9 (compound 7) 是一种有效的 α-glucosidase 抑制剂，其 IC50 为 55.6 μM。α-Glucosidase-IN-9 可用于 II 型糖尿病的研究。
    α-Glucosidase-IN-9
  • HY-147965
    α-Glucosidase-IN-10

    		Glucosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-10 (compound 13) 是一种有效的 α-glucosidase 抑制剂，其 IC50 为 92.7 μM。α-Glucosidase-IN-10 可用于 II 型糖尿病的研究。
    α-Glucosidase-IN-10
  • HY-103195
    NKY80
    1 篇文献验证

    		 Adenylate Cyclase Metabolic Disease
    NKY80 是一种有效的，选择性和非竞争性的 V 型腺苷酸环化酶 (AC) 异构体抑制剂，对于 V 型，III 型和 II 型，IC50 分别为 8.3 μM，132 μM 和 1.7 mM。NKY80 是一种非核苷的喹唑啉酮，可调节心脏和肺组织中的 AC 催化活性。
    NKY80
  • HY-16936
    JH-II-127

    		LRRK2 Neurological Disease
    JH-II-127一种口服有效的，具有高效力、选择性和脑渗透性的 LRRK2 抑制剂，其对野生型的 LRRK2 和LRRK2-G2019S 以及突变型的 LRRK2-A2016T 的 IC50 值分别为6、2 和 48 nM。JH-II-127 能够抑制小鼠包括大脑在内的所有组织中的 Ser935 磷酸化。JH-II-127 可用于帕金森综合征的研究。
    JH-II-127
  • HY-119370
    CHMFL-ABL-121

    		Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    CHMFL-ABL-121 是一种 II 型 ABL 激酶高效抑制剂，抑制纯化的非活性 ABL wt 和 T315I 激酶蛋白的 IC50 值分别为 2 nM 和 0.2 nM。
    CHMFL-ABL-121
  • HY-114412A
    TD-0212 TFA

    		Angiotensin Receptor Neprilysin Inflammation/Immunology
    TD-0212 TFA 是一种具有口服活性的、血管紧张素 II 型 1 受体 AT 1 和脑啡肽酶 (NEP) 的双抑制剂，其对 AT1 的 pKi 值为 8.9， 对 NEP 的 pIC50值为 9.2。
    TD-0212 TFA
  • HY-109500
    Masoprocol

    meso-Nordihydroguaiaretic acid; meso-NDGA

    		 Lipoxygenase Metabolic Disease
    Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是一种有效且具有口服活性的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。Masoprocol 显示出抗高血糖活性。 Masoprocol 降低体内葡萄糖浓度和肝脏甘油三酯浓度。Masoprocol具有研究II型糖尿病的潜力。
    Masoprocol

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